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PRP reconhecido pelo CFM · Resolução nº 2.464/2026

O PRP foi liberado. Agora é hora de estruturar seu consultório para aproveitar.

Da documentação à execução, a Optima ajuda médicos e clínicas a implantar o PRP com segurança — sem que você precise montar tudo sozinho.

Atendimento direto · CE · RN · PI · MA
As dúvidas de quem quer começar:
Por onde começar?
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Quem faz a coleta e o processamento?
Como fico em conformidade com a resolução?
A Optima responde a todas — e estrutura cada etapa com você.
Veja na prática

Como funciona o Tropocells PRP

Demonstração oficial do preparo do PRP com a tecnologia de gel separador.

Indicação clínica

Indicações práticas para incorporação imediata na rotina clínica

Osteoartrite de joelhoManejo da dor e função articular em gonartrose
Discopatia lombarDegeneração discal e dor lombar de origem discalAplicação em ambiente hospitalar/hospital-dia, com orientação por imagem, conforme a resolução.
Epicondilite de cotoveloEpicondilite lateral (cotovelo do tenista)
Reparo meniscalSuporte à cicatrização em lesões meniscais selecionadas
Indicações em ortopedia reconhecidas pelo Conselho Federal de Medicina (CFM).
Especificações do sistema
TecnologiaPRP — Plasma Rico em Plaquetas
SistemaFechado · conforme NT Anvisa nº 29/2024
FabricanteEstar Medical • Israel
Apresentações11 ml e 22 ml
Dose plaquetária4 bilhões (limiar mínimo eficaz)
Recuperação plaquetária85% (alta eficiência)
TipoLP-PRP + PBMNC-enriquecido
Contaminação por eritrócitosNão detectada
Evidência científica independente

O que a ciência diz sobre Tropocells comparado a outros sistemas de PRP do mercado global

Uma revisão narrativa publicada em abril de 2025 no Journal of Clinical Medicine avaliou os principais sistemas comerciais de PRP disponíveis globalmente — analisando dose plaquetária, recuperação, contaminação por eritrócitos e composição leucocitária. O Tropocells foi um dos sistemas incluídos e avaliados.

Fonte científica
Corsini A. et al. (2025) — “Re-Evaluating Platelet-Rich Plasma Dosing Strategies in Sports Medicine: The Role of the ‘10 Billion Platelet Dose’ in Optimizing Therapeutic Outcomes.” Journal of Clinical Medicine, 14, 2714. MDPI — Open Access. DOI: 10.3390/jcm14082714
4bi
Dose mínima eficaz por injeção
Abaixo deste limiar, os estudos confirmam ausência de benefício clínico significativo. Nível de evidência 1A.
85%
Eficiência de recuperação do Tropocells
Um dos índices mais altos entre todos os dispositivos avaliados, superando a maioria dos sistemas LR-PRP de centrifugação dupla.
90%
Dos sistemas com dose >5,5bi relataram melhora clínica
Análise de 29 ECRs: sistemas abaixo de 2,3 bilhões falharam em demonstrar benefício terapêutico (p < 0,01).
Comparativo entre sistemas comerciais de PRP avaliados globalmente
Tabela 1 — Corsini et al. (2025), Journal of Clinical Medicine · Dados médios por sistema de centrifugação
Sistema Dose plaquetária Recuperação Tipo PRP Sem eritrócitos PBMNC Centrifugação
Tropocells
Estar Medical
4,0 bilhões ✓ 85% LP-PRP Simples
Magellan 5,4 bilhões 65% LR-PRP Dupla
GPS II 3,6 bilhões 22,9% LR-PRP Dupla
Mini GPS III 2,8 bilhões 49,2% LR-PRP Dupla
Arthrex ACP 1,25 bilhão ✗ 29,5% LP-PRP Simples
RegenLab BCT 1,35 bilhão ✗ 82% LP-PRP Simples
Endoret BTI 1,0 bilhão ✗ 48% LP-PRP Simples

Leitura da tabela: A dose plaquetária mínima eficaz é de 4 bilhões por injeção (nível de evidência 1A). Sistemas abaixo desse limiar — Arthrex ACP (1,25bi), RegenLab BCT (1,35bi) e Endoret BTI (1,0bi) — foram classificados como clinicamente insuficientes. O Tropocells é o único sistema LP-PRP de centrifugação simples que atinge o limiar mínimo eficaz, com alta recuperação, zero contaminação por eritrócitos e enriquecimento por PBMNC — combinação única entre os dispositivos avaliados no estudo.

— Comparativo interativo

Compare o Tropocells com outros sistemas de PRP

Selecione um sistema para visualizar os parâmetros lado a lado, segundo os dados de Corsini et al. (2025).

Parâmetro Tropocells 22 Arthrex ACP
Fonte: Corsini et al. (2025), Journal of Clinical Medicine — Tabela 1. Valores médios por sistema.
— Perguntas frequentes · Evidência clínica

Por que esses dados importam na sua prática

Qual a dose plaquetária mínima para eficácia clínica?

Em uma revisão de 29 ECRs de osteoartrite de joelho, 90% dos braços de tratamento com dose acima de 5,5 bilhões de plaquetas reportaram melhora clínica significativa, enquanto estudos com 2,3 bilhões ou menos falharam em demonstrar benefício (p < 0,01). O limiar mínimo eficaz recomendado é de 4 bilhões por injeção. O Tropocells entrega 4,0 bilhões.

Berrigan et al., em Corsini et al., J. Clin. Med. 2025
Por que minimizar a contaminação por eritrócitos (hemácias)?

Hemácias não contribuem para a regeneração e podem ser prejudiciais: sua degradação (hemólise) libera hemoglobina e ferro, gerando estresse oxidativo, inflamação e supressão imune, além de acúmulo de hemossiderina associado a dano à cartilagem. Por isso, em aplicações intra-articulares prefere-se o PRP livre de hemácias.

Corsini et al., J. Clin. Med. 2025
Qual o papel dos PBMNC na regeneração tecidual?

Monócitos e macrófagos presentes nos PBMNC favorecem a transição do fenótipo M1 (inflamatório) para M2 (reparador), essencial para a cicatrização. Entre os sistemas avaliados, o Tropocells é o único LP-PRP (pobre em neutrófilos) que também é enriquecido com PBMNC.

Corsini et al., J. Clin. Med. 2025
LP-PRP ou LR-PRP: qual oferece melhor alívio da dor no joelho?

Uma meta-análise de 24 ECRs, com 1.344 pacientes, concluiu que o LP-PRP (pobre em leucócitos) oferece alívio da dor significativamente maior que o LR-PRP na osteoartrite de joelho. O Tropocells é um sistema LP-PRP.

Xiong et al. (24 ECRs, 1.344 pacientes), em Corsini et al., 2025
Centrifugação simples ou dupla faz diferença?

Dispositivos de dupla centrifugação adicionam etapas ao preparo, o que pode introduzir mais variabilidade operacional na composição final. O protocolo de centrifugação simples do Tropocells busca reduzir essa variabilidade no dia a dia do consultório.

Por que a padronização do protocolo é decisiva?

Uma análise de cerca de 500 publicações sobre PRP identificou que 44% continham erros metodológicos e 26% foram consideradas não confiáveis — reflexo da falta de padronização. Protocolos bem definidos e reprodutíveis são a base para resultados clínicos consistentes.

Siegel (2024), em Corsini et al., 2025
Registros internacionais

Mesma marca registrada em quatro jurisdições

Anvisa
Brasil
FDA
Estados Unidos
CE
União Europeia
Japão
Registro sanitário
Por que Tropocells
Tecnologia israelense com caracterização comprovada
🏭
Desenvolvido pela Estar Medical (Israel), referência em sistemas de PRP
🌐
Mesma marca registrada na Anvisa, FDA, CE e Japão
🔬
Composição do PRP caracterizada por estudos (LP-PRP enriquecido com PBMNC)
— Implantação chave na mão

Do zero ao procedimento no seu consultório

Com o reconhecimento do PRP pelo CFM, estruturar seu serviço ficou simples: a Optima cuida de cada etapa.

Insumo
Kit Tropocells
Equipamento
Centrífuga inclusa
Equipe
Treinada ou agenciada
Regulatório
Consultoria e documentos da resolução
Suporte
Acompanhamento contínuo

Você entra com a indicação clínica. A estrutura é conosco.

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